Tesamorelin · Evidência humana aleatorizada. Tesamorelin: Evidência humana aleatorizada registado como yes.

Semax / Selank · Evidência humana aleatorizada. Semax / Selank: Evidência humana aleatorizada registado como none.

AOD-9604 · Evidência humana aleatorizada. AOD-9604: Evidência humana aleatorizada registado como none.

GHK-Cu (injected) · Evidência humana aleatorizada. GHK-Cu (injected): Evidência humana aleatorizada registado como topical only.

Epitalon · Evidência humana aleatorizada. Epitalon: Evidência humana aleatorizada registado como none.

MOTS-c · Evidência humana aleatorizada. MOTS-c: Evidência humana aleatorizada registado como none.

CJC-1295 · Evidência humana aleatorizada. CJC-1295: Evidência humana aleatorizada registado como none.

Ipamorelin · Evidência humana aleatorizada. Ipamorelin: Evidência humana aleatorizada registado como negative.

TB-500 · Evidência humana aleatorizada. TB-500: Evidência humana aleatorizada registado como none.

BPC-157 · Evidência humana aleatorizada. BPC-157: Evidência humana aleatorizada registado como none.

Petrelintide · Ajustado ao placebo. Petrelintide: Ajustado ao placebo registado como -9,0 pp.

Petrelintide · Braço de placebo. Petrelintide: Braço de placebo registado como -1,7 %.

Petrelintide · Variação de peso. Petrelintide: Variação de peso registado como -10,7 %.

Petrelintide · Duração. Petrelintide: Duração registado como 42 weeks.

Petrelintide · Participantes. Petrelintide: Participantes registado como 493.

Petrelintide · Ensaio pivotal. Petrelintide: Ensaio pivotal registado como ZUPREME-1.

Petrelintide · Classe. Petrelintide: Classe registado como Long-acting amylin analogue.

VK2735 (oral) · Ajustado ao placebo. VK2735 (oral): Ajustado ao placebo registado como -10,9 pp.

VK2735 (oral) · Braço de placebo. VK2735 (oral): Braço de placebo registado como -1,3 %.

VK2735 (oral) · Variação de peso. VK2735 (oral): Variação de peso registado como -12,2 %.

VK2735 (oral) · Duração. VK2735 (oral): Duração registado como 13 weeks.

VK2735 (oral) · Participantes. VK2735 (oral): Participantes registado como 280.

VK2735 (oral) · Ensaio pivotal. VK2735 (oral): Ensaio pivotal registado como VENTURE-Oral.

VK2735 (oral) · Classe. VK2735 (oral): Classe registado como Dual GLP-1 / GIP agonist.

Survodutide · Ajustado ao placebo. Survodutide: Ajustado ao placebo registado como -7,6 pp.

Survodutide · Braço de placebo. Survodutide: Braço de placebo registado como -5,4 %.

Survodutide · Variação de peso. Survodutide: Variação de peso registado como -13,0 %.

Survodutide · Duração. Survodutide: Duração registado como 76 weeks.

Survodutide · Participantes. Survodutide: Participantes registado como 725.

Survodutide · Ensaio pivotal. Survodutide: Ensaio pivotal registado como SYNCHRONIZE-1.

Survodutide · Classe. Survodutide: Classe registado como Dual glucagon + GLP-1 agonist.

MariTide · Ajustado ao placebo. MariTide: Ajustado ao placebo registado como -13,7 pp.

MariTide · Braço de placebo. MariTide: Braço de placebo registado como -2,5 %.

MariTide · Variação de peso. MariTide: Variação de peso registado como -16,2 %.

MariTide · Duração. MariTide: Duração registado como 52 weeks.

MariTide · Participantes. MariTide: Participantes registado como 592.

MariTide · Classe. MariTide: Classe registado como GIP receptor antagonist conjugated to a GLP-1 agonist.

Aleniglipron · Variação de peso. Aleniglipron: Variação de peso registado como -16,3 %.

Aleniglipron · Duração. Aleniglipron: Duração registado como 44 weeks.

Aleniglipron · Participantes. Aleniglipron: Participantes registado como 85.

Aleniglipron · Ensaio pivotal. Aleniglipron: Ensaio pivotal registado como ACCESS II.

Aleniglipron · Classe. Aleniglipron: Classe registado como Oral small-molecule GLP-1 agonist.

Bimagrumab + semaglutide · Variação de peso. Bimagrumab + semaglutide: Variação de peso registado como -22,1 %.

Bimagrumab + semaglutide · Duração. Bimagrumab + semaglutide: Duração registado como 72 weeks.

Bimagrumab + semaglutide · Participantes. Bimagrumab + semaglutide: Participantes registado como 507.

Bimagrumab + semaglutide · Ensaio pivotal. Bimagrumab + semaglutide: Ensaio pivotal registado como BELIEVE.

Bimagrumab + semaglutide · Classe. Bimagrumab + semaglutide: Classe registado como Anti-activin receptor antibody, muscle-sparing, combined with a GLP-1.

Amycretin · Ajustado ao placebo. Amycretin: Ajustado ao placebo registado como -24,0 pp.

Amycretin · Braço de placebo. Amycretin: Braço de placebo registado como 2,0 %.

Amycretin · Variação de peso. Amycretin: Variação de peso registado como -22,0 %.

Amycretin · Duração. Amycretin: Duração registado como 36 weeks.

Amycretin · Participantes. Amycretin: Participantes registado como 125.

Amycretin · Classe. Amycretin: Classe registado como Single molecule acting on GLP-1 and amylin receptors.

CagriSema · Ajustado ao placebo. CagriSema: Ajustado ao placebo registado como -17,4 pp.

CagriSema · Braço de placebo. CagriSema: Braço de placebo registado como -3,0 %.

CagriSema · Variação de peso. CagriSema: Variação de peso registado como -20,4 %.

CagriSema · Duração. CagriSema: Duração registado como 68 weeks.

CagriSema · Participantes. CagriSema: Participantes registado como 3 417.

CagriSema · Ensaio pivotal. CagriSema: Ensaio pivotal registado como REDEFINE 1.

CagriSema · Classe. CagriSema: Classe registado como Amylin analogue + GLP-1 agonist.

Retatrutide · Ajustado ao placebo. Retatrutide: Ajustado ao placebo registado como -26,1 pp.

Retatrutide · Braço de placebo. Retatrutide: Braço de placebo registado como -2,2 %.

Retatrutide · Variação de peso. Retatrutide: Variação de peso registado como -28,3 %.

Retatrutide · Duração. Retatrutide: Duração registado como 80 weeks.

Retatrutide · Participantes. Retatrutide: Participantes registado como 2 339.

Retatrutide · Ensaio pivotal. Retatrutide: Ensaio pivotal registado como TRIUMPH-1.

Retatrutide · Classe. Retatrutide: Classe registado como Triple GLP-1 / GIP / glucagon agonist.

Ecnoglutide · TGA. Ecnoglutide: posição da TGA registada como não aprovado.

Ecnoglutide · Canada. Ecnoglutide: posição da Canada registada como não aprovado.

Ecnoglutide · PMDA. Ecnoglutide: posição da PMDA registada como não aprovado.

Ecnoglutide · ANVISA. Ecnoglutide: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Ecnoglutide · MHRA. Ecnoglutide: posição da MHRA registada como não aprovado.

Ecnoglutide · EMA. Ecnoglutide: posição da EMA registada como não aprovado.

Ecnoglutide · FDA. Ecnoglutide: posição da FDA registada como não aprovado.

Ecnoglutide · Duração. Ecnoglutide: Duração registado como 48 weeks.

Ecnoglutide · Ensaio pivotal. Ecnoglutide: Ensaio pivotal registado como SLIMMER.

Ecnoglutide · Ajustado ao placebo. Ecnoglutide: Ajustado ao placebo registado como -15,1 pp.

Ecnoglutide · Braço de placebo. Ecnoglutide: Braço de placebo registado como -0,3 %.

Ecnoglutide · Variação de peso. Ecnoglutide: Variação de peso registado como -15,4 %.

Ecnoglutide · Dose. Ecnoglutide: Dose registado como 2.4 mg weekly.

Ecnoglutide · Via de administração. Ecnoglutide: Via de administração registado como Injection, weekly.

Ecnoglutide · Classe. Ecnoglutide: Classe registado como cAMP-biased GLP-1 receptor agonist.

Ecnoglutide · Marca. Ecnoglutide: Marca registado como Ecnoglutide (brand not disclosed).

Mazdutide · TGA. Mazdutide: posição da TGA registada como não aprovado.

Mazdutide · Canada. Mazdutide: posição da Canada registada como não aprovado.

Mazdutide · PMDA. Mazdutide: posição da PMDA registada como não aprovado.

Mazdutide · ANVISA. Mazdutide: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Mazdutide · MHRA. Mazdutide: posição da MHRA registada como não aprovado.

Mazdutide · EMA. Mazdutide: posição da EMA registada como não aprovado.

Mazdutide · FDA. Mazdutide: posição da FDA registada como não aprovado.

Mazdutide · Duração. Mazdutide: Duração registado como 48 weeks.

Mazdutide · Ensaio pivotal. Mazdutide: Ensaio pivotal registado como GLORY-1.

Mazdutide · Ajustado ao placebo. Mazdutide: Ajustado ao placebo registado como -14,3 pp.

Mazdutide · Braço de placebo. Mazdutide: Braço de placebo registado como -0,5 %.

Mazdutide · Variação de peso. Mazdutide: Variação de peso registado como -14,8 %.

Mazdutide · Dose. Mazdutide: Dose registado como 4 mg or 6 mg weekly.

Mazdutide · Via de administração. Mazdutide: Via de administração registado como Injection, weekly.

Mazdutide · Classe. Mazdutide: Classe registado como Dual glucagon + GLP-1 receptor agonist.

Mazdutide · Marca. Mazdutide: Marca registado como Xin Er Mei (信尔美).

Metreleptin · TGA. Metreleptin: posição da TGA registada como não aprovado.

Metreleptin · Canada. Metreleptin: posição da Canada registada como não aprovado.

Metreleptin · NMPA. Metreleptin: posição da NMPA registada como não aprovado.

Metreleptin · PMDA. Metreleptin: posição da PMDA registada como aprovado.

Metreleptin · ANVISA. Metreleptin: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Metreleptin · MHRA. Metreleptin: posição da MHRA registada como aprovado.

Metreleptin · Participantes. Metreleptin: Participantes registado como 107.

Metreleptin · Ensaio pivotal. Metreleptin: Ensaio pivotal registado como NIH open-label cohort.

Metreleptin · Dose. Metreleptin: Dose registado como Up to 10 mg daily.

Metreleptin · Via de administração. Metreleptin: Via de administração registado como Injection, daily.

Metreleptin · Classe. Metreleptin: Classe registado como Recombinant leptin analogue.

Metreleptin · Marca. Metreleptin: Marca registado como Myalept (US) / Myalepta (EU).

Setmelanotide · TGA. Setmelanotide: posição da TGA registada como não aprovado.

Setmelanotide · Canada. Setmelanotide: posição da Canada registada como não aprovado.

Setmelanotide · NMPA. Setmelanotide: posição da NMPA registada como não aprovado.

Setmelanotide · PMDA. Setmelanotide: posição da PMDA registada como não aprovado.

Setmelanotide · ANVISA. Setmelanotide: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Setmelanotide · MHRA. Setmelanotide: posição da MHRA registada como aprovado.

Setmelanotide · Duração. Setmelanotide: Duração registado como 52 weeks.

Setmelanotide · Participantes. Setmelanotide: Participantes registado como 142.

Setmelanotide · Ensaio pivotal. Setmelanotide: Ensaio pivotal registado como TRANSCEND.

Setmelanotide · Ajustado ao placebo. Setmelanotide: Ajustado ao placebo registado como -18,4 pp.

Setmelanotide · Braço de placebo. Setmelanotide: Braço de placebo registado como 2,6 %.

Setmelanotide · Variação de peso. Setmelanotide: Variação de peso registado como -15,8 %.

Setmelanotide · Dose. Setmelanotide: Dose registado como Titrated by age and weight, up to 3 mg daily.

Setmelanotide · Via de administração. Setmelanotide: Via de administração registado como Injection, daily.

Setmelanotide · Classe. Setmelanotide: Classe registado como MC4R agonist.

Setmelanotide · Marca. Setmelanotide: Marca registado como Imcivree.

Phentermine · TGA. Phentermine: posição da TGA registada como aprovado.

Phentermine · Canada. Phentermine: posição da Canada registada como aprovado.

Phentermine · NMPA. Phentermine: posição da NMPA registada como não aprovado.

Phentermine · PMDA. Phentermine: posição da PMDA registada como não aprovado.

Phentermine · ANVISA. Phentermine: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Phentermine · MHRA. Phentermine: posição da MHRA registada como não aprovado.

Phentermine · EMA. Phentermine: posição da EMA registada como não aprovado.

Phentermine · Dose. Phentermine: Dose registado como 37.5 mg daily.

Phentermine · Via de administração. Phentermine: Via de administração registado como Tablet, daily.

Phentermine · Classe. Phentermine: Classe registado como Sympathomimetic amine anorectic.

Phentermine · Marca. Phentermine: Marca registado como Adipex-P, Lomaira, Duromine.

Orlistat · Canada. Orlistat: posição da Canada registada como aprovado.

Orlistat · NMPA. Orlistat: posição da NMPA registada como aprovado.

Orlistat · ANVISA. Orlistat: posição da ANVISA registada como aprovado.

Orlistat · Duração. Orlistat: Duração registado como 208 weeks.

Orlistat · Participantes. Orlistat: Participantes registado como 3 305.

Orlistat · Ensaio pivotal. Orlistat: Ensaio pivotal registado como XENDOS.

Orlistat · Ajustado ao placebo. Orlistat: Ajustado ao placebo registado como -2,4 pp.

Orlistat · Braço de placebo. Orlistat: Braço de placebo registado como -2,8 %.

Orlistat · Variação de peso. Orlistat: Variação de peso registado como -5,2 %.

Orlistat · Dose. Orlistat: Dose registado como 120 mg with each fat-containing meal; 60 mg over the counter.

Orlistat · Via de administração. Orlistat: Via de administração registado como Capsule, three times daily.

Orlistat · Classe. Orlistat: Classe registado como Gastrointestinal lipase inhibitor.

Orlistat · Marca. Orlistat: Marca registado como Xenical (Rx) / alli (OTC).

Naltrexone / bupropion ER · Canada. Naltrexone / bupropion ER: posição da Canada registada como aprovado.

Naltrexone / bupropion ER · NMPA. Naltrexone / bupropion ER: posição da NMPA registada como não aprovado.

Naltrexone / bupropion ER · PMDA. Naltrexone / bupropion ER: posição da PMDA registada como não aprovado.

Naltrexone / bupropion ER · ANVISA. Naltrexone / bupropion ER: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Naltrexone / bupropion ER · Duração. Naltrexone / bupropion ER: Duração registado como 56 weeks.

Naltrexone / bupropion ER · Participantes. Naltrexone / bupropion ER: Participantes registado como 1 074.

Naltrexone / bupropion ER · Ensaio pivotal. Naltrexone / bupropion ER: Ensaio pivotal registado como COR-I.

Naltrexone / bupropion ER · Ajustado ao placebo. Naltrexone / bupropion ER: Ajustado ao placebo registado como -4,1 pp.

Naltrexone / bupropion ER · Braço de placebo. Naltrexone / bupropion ER: Braço de placebo registado como -1,3 %.

Naltrexone / bupropion ER · Variação de peso. Naltrexone / bupropion ER: Variação de peso registado como -5,4 %.

Naltrexone / bupropion ER · Abandono por efeitos adversos. Naltrexone / bupropion ER: Abandono por efeitos adversos registado como 24% vs 12% placebo — by far the highest of any approved agent.

Naltrexone / bupropion ER · Dose. Naltrexone / bupropion ER: Dose registado como 32 mg / 360 mg daily.

Naltrexone / bupropion ER · Via de administração. Naltrexone / bupropion ER: Via de administração registado como Tablet, twice daily.

Naltrexone / bupropion ER · Classe. Naltrexone / bupropion ER: Classe registado como Opioid antagonist + aminoketone antidepressant.

Naltrexone / bupropion ER · Marca. Naltrexone / bupropion ER: Marca registado como Contrave (US) / Mysimba (EU).

Phentermine / topiramate ER · TGA. Phentermine / topiramate ER: posição da TGA registada como não aprovado.

Phentermine / topiramate ER · Canada. Phentermine / topiramate ER: posição da Canada registada como não aprovado.

Phentermine / topiramate ER · NMPA. Phentermine / topiramate ER: posição da NMPA registada como não aprovado.

Phentermine / topiramate ER · PMDA. Phentermine / topiramate ER: posição da PMDA registada como não aprovado.

Phentermine / topiramate ER · ANVISA. Phentermine / topiramate ER: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Phentermine / topiramate ER · MHRA. Phentermine / topiramate ER: posição da MHRA registada como não aprovado.

Phentermine / topiramate ER · Duração. Phentermine / topiramate ER: Duração registado como 56 weeks.

Phentermine / topiramate ER · Participantes. Phentermine / topiramate ER: Participantes registado como 2 487.

Phentermine / topiramate ER · Ensaio pivotal. Phentermine / topiramate ER: Ensaio pivotal registado como CONQUER.

Phentermine / topiramate ER · Ajustado ao placebo. Phentermine / topiramate ER: Ajustado ao placebo registado como -8,6 pp.

Phentermine / topiramate ER · Braço de placebo. Phentermine / topiramate ER: Braço de placebo registado como -1,2 %.

Phentermine / topiramate ER · Variação de peso. Phentermine / topiramate ER: Variação de peso registado como -9,8 %.

Phentermine / topiramate ER · Abandono por efeitos adversos. Phentermine / topiramate ER: Abandono por efeitos adversos registado como Label reports only all-cause withdrawal of 31–40%, which is not comparable to other drugs' figures.

Phentermine / topiramate ER · Dose. Phentermine / topiramate ER: Dose registado como 7.5/46 mg or 15/92 mg daily.

Phentermine / topiramate ER · Via de administração. Phentermine / topiramate ER: Via de administração registado como Tablet, daily.

Phentermine / topiramate ER · Classe. Phentermine / topiramate ER: Classe registado como Sympathomimetic + anticonvulsant combination.

Phentermine / topiramate ER · Marca. Phentermine / topiramate ER: Marca registado como Qsymia.

Liraglutide 3.0 mg · Canada. Liraglutide 3.0 mg: posição da Canada registada como aprovado.

Liraglutide 3.0 mg · NMPA. Liraglutide 3.0 mg: posição da NMPA registada como não aprovado.

Liraglutide 3.0 mg · PMDA. Liraglutide 3.0 mg: posição da PMDA registada como não aprovado.

Liraglutide 3.0 mg · ANVISA. Liraglutide 3.0 mg: posição da ANVISA registada como aprovado.

Liraglutide 3.0 mg · Duração. Liraglutide 3.0 mg: Duração registado como 56 weeks.

Liraglutide 3.0 mg · Participantes. Liraglutide 3.0 mg: Participantes registado como 3 731.

Liraglutide 3.0 mg · Ensaio pivotal. Liraglutide 3.0 mg: Ensaio pivotal registado como SCALE Obesity and Prediabetes.

Liraglutide 3.0 mg · Ajustado ao placebo. Liraglutide 3.0 mg: Ajustado ao placebo registado como -5,4 pp.

Liraglutide 3.0 mg · Braço de placebo. Liraglutide 3.0 mg: Braço de placebo registado como -2,6 %.

Liraglutide 3.0 mg · Variação de peso. Liraglutide 3.0 mg: Variação de peso registado como -8,0 %.

Liraglutide 3.0 mg · Dose. Liraglutide 3.0 mg: Dose registado como 3.0 mg daily.

Liraglutide 3.0 mg · Via de administração. Liraglutide 3.0 mg: Via de administração registado como Injection, daily.

Liraglutide 3.0 mg · Classe. Liraglutide 3.0 mg: Classe registado como GLP-1 receptor agonist.

Liraglutide 3.0 mg · Marca. Liraglutide 3.0 mg: Marca registado como Saxenda + generics.

Orforglipron · TGA. Orforglipron: posição da TGA registada como não aprovado.

Orforglipron · Canada. Orforglipron: posição da Canada registada como não aprovado.

Orforglipron · NMPA. Orforglipron: posição da NMPA registada como não aprovado.

Orforglipron · PMDA. Orforglipron: posição da PMDA registada como não aprovado.

Orforglipron · ANVISA. Orforglipron: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Orforglipron · MHRA. Orforglipron: posição da MHRA registada como não aprovado.

Orforglipron · EMA. Orforglipron: posição da EMA registada como não aprovado.

Orforglipron · Duração. Orforglipron: Duração registado como 72 weeks.

Orforglipron · Participantes. Orforglipron: Participantes registado como 3 127.

Orforglipron · Ensaio pivotal. Orforglipron: Ensaio pivotal registado como ATTAIN-1.

Orforglipron · Ajustado ao placebo. Orforglipron: Ajustado ao placebo registado como -9,0 pp.

Orforglipron · Braço de placebo. Orforglipron: Braço de placebo registado como -2,1 %.

Orforglipron · Variação de peso. Orforglipron: Variação de peso registado como -11,1 %.

Orforglipron · Abandono por efeitos adversos. Orforglipron: Abandono por efeitos adversos registado como 8% vs 3% placebo — the highest of the GLP-1 agents.

Orforglipron · Dose. Orforglipron: Dose registado como Up to 17.2 mg daily, no food or water restrictions.

Orforglipron · Via de administração. Orforglipron: Via de administração registado como Tablet, daily.

Orforglipron · Classe. Orforglipron: Classe registado como Small-molecule (non-peptide) GLP-1 receptor agonist.

Orforglipron · Marca. Orforglipron: Marca registado como Foundayo.

Tirzepatide · Duração. Tirzepatide: Duração registado como 72 weeks.

Tirzepatide · Participantes. Tirzepatide: Participantes registado como 2 539.

Tirzepatide · Ensaio pivotal. Tirzepatide: Ensaio pivotal registado como SURMOUNT-1.

Tirzepatide · Ajustado ao placebo. Tirzepatide: Ajustado ao placebo registado como -17,8 pp.

Tirzepatide · Braço de placebo. Tirzepatide: Braço de placebo registado como -3,1 %.

Tirzepatide · Variação de peso. Tirzepatide: Variação de peso registado como -20,9 %.

Tirzepatide · Abandono por efeitos adversos. Tirzepatide: Abandono por efeitos adversos registado como 4.8–6.7% vs 3.4% placebo.

Tirzepatide · Dose. Tirzepatide: Dose registado como 5, 10 or 15 mg weekly.

Tirzepatide · Via de administração. Tirzepatide: Via de administração registado como Injection, weekly.

Tirzepatide · Classe. Tirzepatide: Classe registado como Dual GIP + GLP-1 receptor agonist.

Tirzepatide · Marca. Tirzepatide: Marca registado como Zepbound (US) / Mounjaro.

Semaglutide 25 mg, oral · TGA. Semaglutide 25 mg, oral: posição da TGA registada como não aprovado.

Semaglutide 25 mg, oral · Canada. Semaglutide 25 mg, oral: posição da Canada registada como não aprovado.

Semaglutide 25 mg, oral · NMPA. Semaglutide 25 mg, oral: posição da NMPA registada como não aprovado.

Semaglutide 25 mg, oral · PMDA. Semaglutide 25 mg, oral: posição da PMDA registada como não aprovado.

Semaglutide 25 mg, oral · ANVISA. Semaglutide 25 mg, oral: posição da ANVISA registada como em avaliação.

Semaglutide 25 mg, oral · Duração. Semaglutide 25 mg, oral: Duração registado como 64 weeks.

Semaglutide 25 mg, oral · Participantes. Semaglutide 25 mg, oral: Participantes registado como 307.

Semaglutide 25 mg, oral · Ensaio pivotal. Semaglutide 25 mg, oral: Ensaio pivotal registado como OASIS 4.

Semaglutide 25 mg, oral · Ajustado ao placebo. Semaglutide 25 mg, oral: Ajustado ao placebo registado como -12,0 pp.

Semaglutide 25 mg, oral · Braço de placebo. Semaglutide 25 mg, oral: Braço de placebo registado como -2,0 %.

Semaglutide 25 mg, oral · Variação de peso. Semaglutide 25 mg, oral: Variação de peso registado como -14,0 %.

Semaglutide 25 mg, oral · Abandono por efeitos adversos. Semaglutide 25 mg, oral: Abandono por efeitos adversos registado como 7% vs 6% placebo.

Semaglutide 25 mg, oral · Dose. Semaglutide 25 mg, oral: Dose registado como 25 mg daily, on an empty stomach with ≤120 ml water, then nothing for 30 minutes.

Semaglutide 25 mg, oral · Via de administração. Semaglutide 25 mg, oral: Via de administração registado como Tablet, daily.

Semaglutide 25 mg, oral · Classe. Semaglutide 25 mg, oral: Classe registado como GLP-1 receptor agonist.

Semaglutide 25 mg, oral · Marca. Semaglutide 25 mg, oral: Marca registado como Wegovy tablets.

Semaglutide 7.2 mg · TGA. Semaglutide 7.2 mg: posição da TGA registada como não aprovado.

Semaglutide 7.2 mg · Canada. Semaglutide 7.2 mg: posição da Canada registada como não aprovado.

Semaglutide 7.2 mg · NMPA. Semaglutide 7.2 mg: posição da NMPA registada como não aprovado.

Semaglutide 7.2 mg · PMDA. Semaglutide 7.2 mg: posição da PMDA registada como não aprovado.

Semaglutide 7.2 mg · ANVISA. Semaglutide 7.2 mg: posição da ANVISA registada como não aprovado.

Semaglutide 7.2 mg · Duração. Semaglutide 7.2 mg: Duração registado como 72 weeks.

Semaglutide 7.2 mg · Ensaio pivotal. Semaglutide 7.2 mg: Ensaio pivotal registado como STEP UP.

Semaglutide 7.2 mg · Ajustado ao placebo. Semaglutide 7.2 mg: Ajustado ao placebo registado como -15,7 pp.

Semaglutide 7.2 mg · Braço de placebo. Semaglutide 7.2 mg: Braço de placebo registado como -3,8 %.

Semaglutide 7.2 mg · Variação de peso. Semaglutide 7.2 mg: Variação de peso registado como -19,5 %.

Semaglutide 7.2 mg · Dose. Semaglutide 7.2 mg: Dose registado como 7.2 mg weekly, escalated from 2.4 mg.

Semaglutide 7.2 mg · Via de administração. Semaglutide 7.2 mg: Via de administração registado como Injection, weekly.

Semaglutide 7.2 mg · Classe. Semaglutide 7.2 mg: Classe registado como GLP-1 receptor agonist.

Semaglutide 7.2 mg · Marca. Semaglutide 7.2 mg: Marca registado como Wegovy HD.

Semaglutide 2.4 mg · Duração. Semaglutide 2.4 mg: Duração registado como 68 weeks.

Semaglutide 2.4 mg · Participantes. Semaglutide 2.4 mg: Participantes registado como 1 961.

Semaglutide 2.4 mg · Ensaio pivotal. Semaglutide 2.4 mg: Ensaio pivotal registado como STEP 1.

Semaglutide 2.4 mg · Ajustado ao placebo. Semaglutide 2.4 mg: Ajustado ao placebo registado como -12,5 pp.

Semaglutide 2.4 mg · Braço de placebo. Semaglutide 2.4 mg: Braço de placebo registado como -2,4 %.

Semaglutide 2.4 mg · Variação de peso. Semaglutide 2.4 mg: Variação de peso registado como -14,9 %.

Semaglutide 2.4 mg · Abandono por efeitos adversos. Semaglutide 2.4 mg: Abandono por efeitos adversos registado como 6.8% vs 3.2% placebo.

Semaglutide 2.4 mg · Dose. Semaglutide 2.4 mg: Dose registado como 2.4 mg weekly after a 16-week escalation.

Semaglutide 2.4 mg · Via de administração. Semaglutide 2.4 mg: Via de administração registado como Injection, weekly.

Semaglutide 2.4 mg · Classe. Semaglutide 2.4 mg: Classe registado como GLP-1 receptor agonist.

Semaglutide 2.4 mg · Marca. Semaglutide 2.4 mg: Marca registado como Wegovy.

Elixis-W · Unidades no terreno. Elixis-W: Unidades no terreno registado como 0.

GR00T reference humanoid · Unidades no terreno. GR00T reference humanoid: Unidades no terreno registado como 0.

GR00T reference humanoid · Preço. GR00T reference humanoid: Preço registado como 100 000 USD.

GR00T reference humanoid · Graus de liberdade. GR00T reference humanoid: Graus de liberdade registado como 75.

GR00T reference humanoid · Autonomia. GR00T reference humanoid: Autonomia registado como 3,0 h.

GR00T reference humanoid · Peso. GR00T reference humanoid: Peso registado como 68,0 kg.

GR00T reference humanoid · Altura. GR00T reference humanoid: Altura registado como 183,0 cm.

Phoenix · Velocidade máxima. Phoenix: Velocidade máxima registado como 1,34 m/s.

Phoenix · Carga útil. Phoenix: Carga útil registado como 25,0 kg.

Phoenix · Peso. Phoenix: Peso registado como 70,0 kg.

Phoenix · Altura. Phoenix: Altura registado como 170,0 cm.

Shipyard welding humanoid · Unidades no terreno. Shipyard welding humanoid: Unidades no terreno registado como 0.

Phantom MK1 · Preço. Phantom MK1: Preço registado como 100 000 USD.

Phantom MK1 · Velocidade máxima. Phantom MK1: Velocidade máxima registado como 1,70 m/s.

Phantom MK1 · Graus de liberdade. Phantom MK1: Graus de liberdade registado como 19.

Phantom MK1 · Carga útil. Phantom MK1: Carga útil registado como 20,0 kg.

Phantom MK1 · Peso. Phantom MK1: Peso registado como 80,0 kg.

Phantom MK1 · Altura. Phantom MK1: Altura registado como 175,0 cm.

Isaac 1 · Unidades no terreno. Isaac 1: Unidades no terreno registado como 0.

Isaac 1 · Preço. Isaac 1: Preço registado como 7 999 USD.

Isaac 1 · Graus de liberdade. Isaac 1: Graus de liberdade registado como 21.

Isaac 1 · Autonomia. Isaac 1: Autonomia registado como 8,0 h.

Isaac 1 · Altura. Isaac 1: Altura registado como 175,0 cm.

HL Human · Unidades no terreno. HL Human: Unidades no terreno registado como 0.

HL Human · Graus de liberdade. HL Human: Graus de liberdade registado como 19.

Kaleido 9 · Unidades no terreno. Kaleido 9: Unidades no terreno registado como 0.

Kaleido 9 · Carga útil. Kaleido 9: Carga útil registado como 18,0 kg.

CLOiD · Unidades no terreno. CLOiD: Unidades no terreno registado como 0.

CLOiD · Graus de liberdade. CLOiD: Graus de liberdade registado como 14.

RB-Y1 · Velocidade máxima. RB-Y1: Velocidade máxima registado como 1,50 m/s.

RB-Y1 · Graus de liberdade. RB-Y1: Graus de liberdade registado como 20.

RB-Y1 · Carga útil. RB-Y1: Carga útil registado como 3,0 kg.

RB-Y1 · Peso. RB-Y1: Peso registado como 131,0 kg.

RB-Y1 · Altura. RB-Y1: Altura registado como 140,0 cm.

4NE-1 · Velocidade máxima. 4NE-1: Velocidade máxima registado como 1,39 m/s.

4NE-1 · Graus de liberdade. 4NE-1: Graus de liberdade registado como 55.

4NE-1 · Carga útil. 4NE-1: Carga útil registado como 20,0 kg.

4NE-1 · Peso. 4NE-1: Peso registado como 80,0 kg.

4NE-1 · Altura. 4NE-1: Altura registado como 180,0 cm.

CyberOne V2 · Unidades no terreno. CyberOne V2: Unidades no terreno registado como 0.

CyberOne V2 · Graus de liberdade. CyberOne V2: Graus de liberdade registado como 27.

T1 · Preço. T1: Preço registado como 12 500 USD.

KUAVO-MY · Unidades no terreno. KUAVO-MY: Unidades no terreno registado como 600.

KUAVO-MY · Graus de liberdade. KUAVO-MY: Graus de liberdade registado como 40.

KUAVO-MY · Altura. KUAVO-MY: Altura registado como 140,0 cm.

T1 · Preço. T1: Preço registado como 5 999 USD.

T1 · Graus de liberdade. T1: Graus de liberdade registado como 23.

T1 · Autonomia. T1: Autonomia registado como 2,0 h.

T1 · Peso. T1: Peso registado como 30,0 kg.

T1 · Altura. T1: Altura registado como 118,0 cm.

Forerunner K2 · Preço. Forerunner K2: Preço registado como 30 000 USD.

Forerunner K2 · Graus de liberdade. Forerunner K2: Graus de liberdade registado como 52.

Forerunner K2 · Autonomia. Forerunner K2: Autonomia registado como 8,0 h.

Forerunner K2 · Carga útil. Forerunner K2: Carga útil registado como 15,0 kg.

Forerunner K2 · Peso. Forerunner K2: Peso registado como 75,0 kg.

Forerunner K2 · Altura. Forerunner K2: Altura registado como 175,0 cm.

GR-3 · Graus de liberdade. GR-3: Graus de liberdade registado como 55.

GR-3 · Peso. GR-3: Peso registado como 71,0 kg.

GR-3 · Altura. GR-3: Altura registado como 165,0 cm.

T800 · Preço. T800: Preço registado como 25 000 USD.

T800 · Velocidade máxima. T800: Velocidade máxima registado como 3,00 m/s.

T800 · Graus de liberdade. T800: Graus de liberdade registado como 29.

T800 · Autonomia. T800: Autonomia registado como 3,0 h.

T800 · Peso. T800: Peso registado como 75,0 kg.

T800 · Altura. T800: Altura registado como 173,0 cm.

IRON (next-gen) · Unidades no terreno. IRON (next-gen): Unidades no terreno registado como 0.

IRON (next-gen) · Graus de liberdade. IRON (next-gen): Graus de liberdade registado como 84.

Galbot G1 · Unidades no terreno. Galbot G1: Unidades no terreno registado como 900.

Galbot G1 · Autonomia. Galbot G1: Autonomia registado como 10,0 h.

Galbot G1 · Carga útil. Galbot G1: Carga útil registado como 5,0 kg.

Galbot G1 · Peso. Galbot G1: Peso registado como 85,0 kg.

Galbot G1 · Altura. Galbot G1: Altura registado como 173,0 cm.

Yuanzheng A2 Ultra · Unidades no terreno. Yuanzheng A2 Ultra: Unidades no terreno registado como 8 400.

Yuanzheng A2 Ultra · Velocidade máxima. Yuanzheng A2 Ultra: Velocidade máxima registado como 1,20 m/s.

Yuanzheng A2 Ultra · Graus de liberdade. Yuanzheng A2 Ultra: Graus de liberdade registado como 40.

Yuanzheng A2 Ultra · Autonomia. Yuanzheng A2 Ultra: Autonomia registado como 3,0 h.

Yuanzheng A2 Ultra · Carga útil. Yuanzheng A2 Ultra: Carga útil registado como 2,0 kg.

Yuanzheng A2 Ultra · Peso. Yuanzheng A2 Ultra: Peso registado como 69,0 kg.

Yuanzheng A2 Ultra · Altura. Yuanzheng A2 Ultra: Altura registado como 169,0 cm.

Walker S2 · Unidades no terreno. Walker S2: Unidades no terreno registado como 1 079.

Walker S2 · Graus de liberdade. Walker S2: Graus de liberdade registado como 52.

Walker S2 · Carga útil. Walker S2: Carga útil registado como 15,0 kg.

Walker S2 · Altura. Walker S2: Altura registado como 176,0 cm.

H2 · Preço. H2: Preço registado como 29 900 USD.

H2 · Velocidade máxima. H2: Velocidade máxima registado como 2,00 m/s.

H2 · Graus de liberdade. H2: Graus de liberdade registado como 31.

H2 · Carga útil. H2: Carga útil registado como 7,0 kg.

H2 · Peso. H2: Peso registado como 70,0 kg.

H2 · Altura. H2: Altura registado como 180,0 cm.

G1 · Unidades no terreno. G1: Unidades no terreno registado como 11 000.

G1 · Preço. G1: Preço registado como 13 500 USD.

G1 · Graus de liberdade. G1: Graus de liberdade registado como 23.

G1 · Autonomia. G1: Autonomia registado como 2,0 h.

G1 · Carga útil. G1: Carga útil registado como 2,0 kg.

G1 · Peso. G1: Peso registado como 35,0 kg.

G1 · Altura. G1: Altura registado como 132,0 cm.

NEO · Preço. NEO: Preço registado como 20 000 USD.

NEO · Velocidade máxima. NEO: Velocidade máxima registado como 1,40 m/s.

NEO · Graus de liberdade. NEO: Graus de liberdade registado como 55.

NEO · Autonomia. NEO: Autonomia registado como 4,0 h.

NEO · Carga útil. NEO: Carga útil registado como 24,9 kg.

NEO · Peso. NEO: Peso registado como 29,9 kg.

NEO · Altura. NEO: Altura registado como 167,6 cm.

Atlas (electric) · Graus de liberdade. Atlas (electric): Graus de liberdade registado como 56.

Atlas (electric) · Autonomia. Atlas (electric): Autonomia registado como 4,0 h.

Atlas (electric) · Carga útil. Atlas (electric): Carga útil registado como 30,0 kg.

Atlas (electric) · Peso. Atlas (electric): Peso registado como 90,0 kg.

Atlas (electric) · Altura. Atlas (electric): Altura registado como 190,0 cm.

Apollo 2 · Autonomia. Apollo 2: Autonomia registado como 4,0 h.

Apollo 2 · Carga útil. Apollo 2: Carga útil registado como 25,0 kg.

Apollo 2 · Peso. Apollo 2: Peso registado como 72,6 kg.

Apollo 2 · Altura. Apollo 2: Altura registado como 172,7 cm.

Digit v5 · Graus de liberdade. Digit v5: Graus de liberdade registado como 16.

Digit v5 · Autonomia. Digit v5: Autonomia registado como 20,0 h.

Digit v5 · Carga útil. Digit v5: Carga útil registado como 16,0 kg.

Digit v5 · Altura. Digit v5: Altura registado como 175,0 cm.

Optimus Gen 3 · Unidades no terreno. Optimus Gen 3: Unidades no terreno registado como 0.

This page. Primeira publicação. Catorze medicamentos aprovados, nove compostos em investigação, seis fracassos e dez péptidos não aprovados, cada um verificado contra fontes primárias dos reguladores em vez da cobertura de imprensa.

Mazdutide · Ecnoglutide · Imcivree · Sevmia. Quatro datas despromovidas depois de uma passagem de verificação independente. As datas de aprovação chinesas do mazdutido e do ecnoglutido são datas de anúncio do promotor, não confirmadas pelo regulador — a base de dados da NMPA não é acessível por meios automáticos. A extensão europeia do Imcivree passa a mostrar a data do parecer do CHMP, 27 de março de 2026, porque a data da decisão da Comissão não é publicada. E o Sevmia passa a ser descrito como o primeiro genérico de semaglutido indicado para o controlo do peso, e não como o primeiro genérico de semaglutido no Canadá, que não é.

Semaglutide 7.2 mg (Wegovy HD). CORREÇÃO, no mesmo dia da publicação. Registámos primeiro que o braço de placebo do STEP UP nunca tinha sido publicado, e não mostrámos qualquer valor ajustado ao placebo. Estava errado: os resultados tabelados completos sempre estiveram publicados no ClinicalTrials.gov, e dão −19,5% contra um braço de placebo de −3,8% — uma diferença ajustada ao placebo de 15,7 pontos. O erro veio de nos apoiarmos na cobertura de imprensa e no artigo pago da revista, em vez do registo. A linha passa a levar os valores do registo, e a nota explica por que razão o título de −20,7% da empresa é diferente.

Unitree. Entrou em bolsa no STAR Market de Xangai a 150,80 RMB por ação, angariando cerca de 904 milhões de dólares. Fechou o primeiro dia a subir 460%, em cerca de 342 mil milhões de RMB (cerca de 50 mil milhões de dólares). É o primeiro fabricante de humanóides no mercado de ações A da China. Estado de IPO acrescentado; a linha de financiamento foi reescrita.

Boston Dynamics / NEURA / UBTech / Weave. Passagem completa de re-verificação adversarial contra fontes primárias (SEC EDGAR, HKEXnews, cninfo, fichas técnicas dos próprios fabricantes). Mudaram quatro células: a transferência da propriedade da Boston Dynamics para a Hyundai passa a estar registada como acordada mas não confirmada, e não como concluída; a carga útil de 20 kg da NEURA passa a estar identificada como classificação dos braços, já que a própria página do produto destaca um intervalo diferente, de 10 a 100 kg; as 1.079 unidades da UBTech passam a estar identificadas como humanóides de tamanho real, especificamente; e os 21 graus de liberdade da Weave passam a estar marcados como alegação, porque são a nossa soma da tabela da Weave e não um número que a Weave publique.

Unitree. A empresa afirma que um protótipo sem nome atingiu 12,66 m/s e um salto vertical de 2 m. Registado como alegação da empresa, não verificada; não foi acrescentado à coluna de velocidade de nenhum modelo em comercialização.

Semaglutide. A ANVISA aprovou o primeiro genérico de semaglutido fabricado no Brasil (EMS, com a Germed no mesmo dia). O Brasil torna-se o segundo país com um genérico, depois do Canadá.

LG Electronics. Anunciou um humanóide bípede construído sobre o NVIDIA Isaac GR00T e o Jetson Thor, a apresentar no primeiro trimestre de 2027. Sem nome de modelo e sem especificações publicadas. Acrescentado como programa acompanhado, com todas as células de especificação vazias.

Agility Robotics — Digit v5. Digit v5 apresentado. A célula de autonomia passou de «cerca de 4 h por carga» para «até 20 h de trabalho por dia com carregamento rápido», marcada como alegação da empresa. Acrescentado um flange de ferramenta em norma ISO para efetores terminais intermutáveis.

Market. Publicadas as estimativas de expedição do primeiro semestre de 2026: AgiBot 8.400, Unitree 5.900, Galbot 900, UBTech 700, Leju 600. A Galbot entra pela primeira vez no top três mundial. Coluna de expedições atualizada para cinco fabricantes.

Dexterity — Mech. A FedEx alargou o carregamento autónomo de atrelados no centro de Hagerstown, Maryland, de piloto para escala de produção. O estado passou de «piloto» a «comercial». A contagem de unidades continua por divulgar.

AgiBot. Lançou um processo de IPO em Hong Kong com o CITIC, a CICC e o Morgan Stanley como patrocinadores. Circula uma avaliação reportada de 156 mil milhões de dólares de Hong Kong que NÃO está corroborada — em vez dela mantemos o objetivo de 40 a 50 mil milhões junto dos investidores de referência.

Retatrutide. A Lilly confirmou que a submissão escorregou para 2027. Registado como atraso e não como fracasso — mas significa que o composto mais eficaz desta página está a pelo menos dois anos de qualquer farmácia.

Unapproved peptides. Um painel consultivo da FDA votou por margem estreita a favor de permitir a manipulação de seis péptidos — BPC-157, KPV e TB-500 por 8 votos contra 6 com uma abstenção, e MOTS-c por 7 contra 5 com duas. O emideltide foi rejeitado. Isto vai ser amplamente noticiado como legalização. Não é: os votos não são vinculativos, a regulamentação ainda não começou, o ciclo comparável anterior demorou mais de dois anos, e a própria nota informativa da FDA dizia que os estudos eram demasiado curtos e demasiado pequenos para estabelecer segurança ou eficácia.

Humanoid (UK). Angariou 152 milhões de dólares numa Série A a uma avaliação pós-money de 1,35 mil milhões; 270 milhões no total. É o primeiro unicórnio europeu dedicado exclusivamente a humanóides. Acrescentado à lista — note-se que nunca foi publicada qualquer especificação física do HMND 01.

Semaglutide 25 mg, oral · EMA. Semaglutide 25 mg, oral: posição da EMA registada como aprovado · 15 jul 2026.

Semaglutide 7.2 mg · EMA. Semaglutide 7.2 mg: posição da EMA registada como aprovado · 15 jul 2026.

Highlanders / Mitsubishi. A Mitsubishi Motors vai construir o HL Human na sua fábrica de Quioto, numa linha de motores reconvertida, até 1.000 unidades por mês a partir do início de 2027. É a maior capacidade anunciada para humanóides fora da China. Registado como objetivo, não como ritmo efetivo.

UBTech — UWORLD U1. Humanóide de consumo lançado a partir de 119.800 RMB (cerca de 16.500 dólares), com 88 graus de liberdade. A empresa reportou «mais de 13.361 unidades encomendadas» no primeiro dia e, separadamente, «mais de 2.100 reservas numa semana». Os dois números não podem estar ambos certos; ambos são tratados como alegações de marketing e nenhum deles entra na coluna de unidades.

Semaglutide. A Health Canada autorizou o Sevmia, da Apotex, o primeiro genérico de semaglutido indicado para o controlo crónico do peso. A imprensa especializada atribui a entrada antecipada a uma taxa de manutenção de patente que caducou; o próprio comunicado da Health Canada não o diz, pelo que registamos isso como reportado e não como estabelecido.

Figure AI — Figure 03. A BMW iniciou um projeto de sequenciação logística com o Figure 03 na fábrica de Spartanburg. Confirmado pelo próprio gabinete de imprensa da BMW. Nenhuma das partes divulga a contagem de unidades — a célula de unidades fica vazia.

Agility Robotics. Vai entrar em bolsa através de uma SPAC com a Churchill Capital Corp XI, a uma avaliação pré-money de 2,5 mil milhões de dólares. Os documentos divulgam mais de 65.000 horas de operação em nove instalações de clientes e uma carteira de encomendas superior a 300 milhões. As notícias de «cerca de 1.000 robôs implantados» parecem ler mal um contrato de 1.000 unidades a três anos incluído nessa carteira — ver a nota dessa linha.

Boston Dynamics. Foi noticiado que o Hyundai Motor Group vai comprar os 9,65% residuais do SoftBank por 325 milhões de dólares — o SoftBank a exercer uma opção de venda do acordo de 2021. Esse preço implica uma avaliação de cerca de 3,3 mil milhões, pelo que o valor de cerca de 20 mil milhões que circulava foi removido. NÃO registamos o negócio como concluído: nenhum documento da Hyundai, do SoftBank ou da Boston Dynamics confirma o fecho, e o relatório semestral de agosto de 2026 da Hyundai na DART não menciona a Boston Dynamics.

Semaglutide 25 mg, oral · MHRA. Semaglutide 25 mg, oral: posição da MHRA registada como aprovado · 11 jun 2026.

NEURA Robotics. Série C de até 1,4 mil milhões de dólares, em tranches por marcos, com a Tether, a Qualcomm, a Amazon, a NVIDIA, a Bosch, a Schaeffler e o BEI. Uma avaliação de 7 mil milhões é reportada pela imprensa secundária e não consta do comunicado da própria NEURA — marcada como alegação.

NVIDIA — GR00T reference. Publicado um desenho de referência aberto para humanóides sobre um chassis Unitree H2 Plus: 31 graus de liberdade no corpo mais mãos SharpaWave de 22 graus, e cerca de 3 h de autonomia. Acrescentado como plataforma de referência e não como produto.

Kepler Robotics. Despromovido de «produção em série» para «piloto». Os documentos da operação de aquisição revelam receitas de 4,34 milhões de RMB em 2025 face a um preço de tabela de cerca de 30.000 dólares — ou seja, cerca de 20 robôs vendidos no ano. A avaliação implícita da empresa, cerca de 720 milhões de RMB, é uma fração da dos seus pares.

Compounded GLP-1s. A FDA propôs excluir permanentemente o semaglutido, o tirzepatido e o liraglutido da lista de substâncias 503B, o que fecharia de vez a manipulação a granel dos três.

Figure AI. A empresa declara mais de 350 unidades do Figure 03 construídas na BotQ, ao ritmo de um robô por hora. Registado numa nota separada de «unidades construídas» e NÃO na coluna de unidades implantadas — a Figure publica contagens de produção mas nunca contagens de unidades em clientes.

XPeng — IRON. O responsável de robótica da XPeng afirmou que as mãos destras de primeira geração falhavam em menos de um mês de ensaios em fábrica e que as falhas vinham da cablagem e da perda de sinal, não da IA. Acrescentado à nota de fiabilidade desta linha.

Orforglipron. Aprovado pela FDA como Foundayo — o primeiro GLP-1 oral de pequena molécula. Avaliado em 50 dias ao abrigo do programa National Priority Voucher. Acrescentado à lista; o argumento de que «não existe um comprimido» para justificar a compra no mercado paralelo fica materialmente mais fraco.

Orforglipron · FDA. Orforglipron: posição da FDA registada como aprovado · abril 2026.

Setmelanotide · EMA. Setmelanotide: posição da EMA registada como aprovado · 27 mar 2026.

Semaglutide 7.2 mg · FDA. Semaglutide 7.2 mg: posição da FDA registada como aprovado · 19 mar 2026.

Ecnoglutide. Aprovado pela NMPA da China. Acrescentado com a ressalva de que o seu ensaio pivotal não tem dimensão de amostra publicada nem publicação revista por pares.

Ecnoglutide · NMPA. Ecnoglutide: posição da NMPA registada como aprovado · 6 mar 2026.

CagriSema. O REDEFINE 4 falhou o endpoint primário: não se demonstrou que o CagriSema fosse não inferior ao tirzepatido em comparação direta. Registado com destaque porque a cobertura para o consumidor sobre o CagriSema tem omitido este facto quase sempre.

Cartwheel Robotics. Encerrou. Tinha um humanóide doméstico à escala de uma criança pequena a funcionar (Yogi), apenas 3 milhões de dólares angariados e nenhum parceiro de capital para chegar à produção. Passou para o cemitério.

Mentee Robotics. A Mobileye vai adquiri-la por cerca de 900 milhões de dólares. Uma saída bem-sucedida, mas que retira mais um fabricante independente do campo. Estado definido como «adquirida».

Boston Dynamics — Atlas. A produção comercial arrancou em Waltham. As primeiras unidades estão comprometidas com o Robot Metaplant Application Center da Hyundai e com a Google DeepMind; toda a produção de 2026 é dada como já colocada. O estado passou de protótipo a piloto.

Semaglutide 7.2 mg · MHRA. Semaglutide 7.2 mg: posição da MHRA registada como aprovado · janeiro 2026.

Oral semaglutide 25 mg. A FDA aprovou o primeiro GLP-1 oral para controlo do peso. Atenção à diferença de estimando: a empresa cita 16,6% e o endpoint primário do NEJM é cerca de 14%.

Semaglutide 25 mg, oral · FDA. Semaglutide 25 mg, oral: posição da FDA registada como aprovado · 22 dez 2025.

Liraglutide 3.0 mg · TGA. Liraglutide 3.0 mg: posição da TGA registada como retirado · dezembro 2025.

K-Scale Labs. Encerrou depois de não encontrar investidor principal para a Série A. Todas as pré-encomendas do K-Bot foram canceladas e reembolsadas e o hardware foi aberto sob a licença CERN-OHL-S-2.0. Passou para o cemitério.

Mazdutide · NMPA. Mazdutide: posição da NMPA registada como aprovado · 27 jun 2025.

Tirzepatide · ANVISA. Tirzepatide: posição da ANVISA registada como aprovado · 9 jun 2025.

Tirzepatide · Canada. Tirzepatide: posição da Canada registada como aprovado · 13 mai 2025.

Danuglipron. A Pfizer descontinuou o seu GLP-1 oral depois de uma possível lesão hepática induzida pelo medicamento — o segundo GLP-1 oral da empresa morto por um sinal hepático.

Tirzepatide · PMDA. Tirzepatide: posição da PMDA registada como aprovado · dezembro 2024.

Tirzepatide · NMPA. Tirzepatide: posição da NMPA registada como aprovado · 19 jul 2024.

Semaglutide 2.4 mg · NMPA. Semaglutide 2.4 mg: posição da NMPA registada como aprovado · junho 2024.

Semaglutide 2.4 mg · TGA. Semaglutide 2.4 mg: posição da TGA registada como aprovado · janeiro 2024.

Tirzepatide · FDA. Tirzepatide: posição da FDA registada como aprovado · 8 nov 2023.

Tirzepatide · MHRA. Tirzepatide: posição da MHRA registada como aprovado · novembro 2023.

Semaglutide 2.4 mg · MHRA. Semaglutide 2.4 mg: posição da MHRA registada como aprovado · novembro 2023.

Semaglutide 2.4 mg · PMDA. Semaglutide 2.4 mg: posição da PMDA registada como aprovado · 10 mar 2023.

Orlistat · PMDA. Orlistat: posição da PMDA registada como aprovado · janeiro 2023.

Tirzepatide · TGA. Tirzepatide: posição da TGA registada como aprovado · janeiro 2023.

Semaglutide 2.4 mg · ANVISA. Semaglutide 2.4 mg: posição da ANVISA registada como aprovado · janeiro 2023.

Tirzepatide · EMA. Tirzepatide: posição da EMA registada como aprovado · 15 set 2022.

Semaglutide 2.4 mg · EMA. Semaglutide 2.4 mg: posição da EMA registada como aprovado · 6 jan 2022.

Semaglutide 2.4 mg · Canada. Semaglutide 2.4 mg: posição da Canada registada como aprovado · 25 nov 2021.

Semaglutide 2.4 mg · FDA. Semaglutide 2.4 mg: posição da FDA registada como aprovado · 4 jun 2021.

Setmelanotide · FDA. Setmelanotide: posição da FDA registada como aprovado · 25 nov 2020.

Naltrexone / bupropion ER · TGA. Naltrexone / bupropion ER: posição da TGA registada como aprovado · janeiro 2019.

Metreleptin · EMA. Metreleptin: posição da EMA registada como aprovado · 30 jul 2018.

Naltrexone / bupropion ER · MHRA. Naltrexone / bupropion ER: posição da MHRA registada como aprovado · 26 mar 2015.

Naltrexone / bupropion ER · EMA. Naltrexone / bupropion ER: posição da EMA registada como aprovado · 26 mar 2015.

Liraglutide 3.0 mg · MHRA. Liraglutide 3.0 mg: posição da MHRA registada como aprovado · 23 mar 2015.

Liraglutide 3.0 mg · EMA. Liraglutide 3.0 mg: posição da EMA registada como aprovado · 23 mar 2015.

Liraglutide 3.0 mg · FDA. Liraglutide 3.0 mg: posição da FDA registada como aprovado · 23 dez 2014.

Naltrexone / bupropion ER · FDA. Naltrexone / bupropion ER: posição da FDA registada como aprovado · 10 set 2014.

Metreleptin · FDA. Metreleptin: posição da FDA registada como aprovado · 24 fev 2014.

Phentermine / topiramate ER · EMA. Phentermine / topiramate ER: posição da EMA registada como recusado · 21 fev 2013.

Phentermine / topiramate ER · FDA. Phentermine / topiramate ER: posição da FDA registada como aprovado · 17 jul 2012.

Orlistat · TGA. Orlistat: posição da TGA registada como aprovado · janeiro 2000.

Orlistat · FDA. Orlistat: posição da FDA registada como aprovado · 26 abr 1999.

Orlistat · MHRA. Orlistat: posição da MHRA registada como aprovado · 29 jul 1998.

Orlistat · EMA. Orlistat: posição da EMA registada como aprovado · 29 jul 1998.

Phentermine · FDA. Phentermine: posição da FDA registada como aprovado · janeiro 1959.